旅のRESUME

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【再々発卵巣がん】抗がん剤治療が始まりました / CT検査の結果【ステージ4】

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▼先週CTを撮りました。

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4月1日(水)

 

一週間経って、5クール目の抗がん剤とCT検査の結果を聞いてきました。

 

先に言ってしまうと、抗がん剤治療は延期になりました。

 

前回の検査で尿蛋白が+3だったのでアバスチンが延期になったと書きました。

今回は下がったので、血液監査の結果とともに治療が出来る数値でした。

 

でも、副作用がキツくて1周間経っても体調が復活しなかったのです。

 

診察前に看護師さんに相談して、パクリタキセルとシスプラチンを延期してアバスチンを単剤で投与したいと伝えたら「先生に伝えておくので相談してください」と言われました。

 

その結果、「アバスチンの単剤投与は出来ない」と言われて、この日は治療なし。

 

先生「副作用が辛そうだから、様子見て来週来てもらって考えましょう」

 

副作用の辛さを理解してもらって、ホッとして診察室を後にしました。

 

そして、、、、、

 

息子「CTの結果は?」

べる「忘れた(;・∀・)」

 

この日は過去一早く病院に着いたので診察待ち時間も少なくて済んだのに、そこからまた40分待ちになってしまいました(˘・_・˘)付き添ってくれた息子にゴメン

 

 

CT検査結果

説明をしてくれたのは、初めましての若い女医さん。

 

病変は縮小しているという事でした。

 

縮小という事は消滅していない?

 

「今回はリンパ節に再発だったので消える事はない」

もともとリンパ節は正常でも数ミリの大きさがあるので、元の大きさに戻るだけで消えることはないそうです。

 

再発がリンパ節だったのは聞いてない、というか聞いたのに忘れてたのか?(汗)

局所だったのは言われたけれど。

 

▼手術で取れたら良かったけど、難しい場所らしく出来ませんでした。

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抗がん剤が良く効いているので、間隔を開けてでも続けたほうがいいそうです。

 

 

今週は治療無しになったにも関わらず、復活できないでいます💦

微熱が上がったり下がったりで、身体の怠さが抜けません。

 

副作用で白血球が減少しているせいなのか、がん細胞から生成されるサイトカイン(がん細胞が死滅するときも出るらしい)が原因なのか。

 

朝・昼・夜に体温を測って記録して、次回受診時に聞いてみます。

 

早く治療は終わらせたい、でも副作用がキツい。

もどかしいです。

 

最後までご覧いただきありがとうございます(●'◡'●)

 

 

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