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今週の水曜日は抗がん剤治療でした。
前回の１１クール①より副作用がキツくて辛くて、昨日まで起きたり横になったり、、、ほとんど横になっていたかな(-_-;)
▼前回は１３日（水）でした。
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一週間の休薬があると体は楽だけど、その後の治療の副作用が強いような感じです。
今回は病院までの道が空いていて、早く到着しました。
緊急事態宣言の効果でしょうか？通勤時間帯なのに、前後の視界に車がまったく走ってない時もあって驚きました。
病院の受付も早い番号をゲット出来ました。
去年の術後からの外来からしたら早いけど、罹患した一昨年の時はこれが普通でした。
１月２７日（水）診察
血液検査は大丈夫で治療は出来ると。。。
先生「下痢はどうですか？」
べる「今回は酷くありません。でも、これから先、ずっとこのままで改善する事は無いんですか？」
と、聞いてみたところ
主治医「（苦笑しながら）うん、まあ、腸を切ってますからねぇ」
先生「抗がん剤が終われば良くなっていきますよ」
と、ほぼ二人同時に答えました^^;
酷い時もあるし、そうじゃない時もある
下痢の時もあるし便秘の時もある
罹患する前はやや便秘気味ではあっても、こんなに大変では無かった
以前にも書きましたが、主治医はたぶん３０代と思われる笑顔が可愛いらしい女医さんです。
先生と書いている医師は５０歳前後の男性医師で、いつも２人で診察室にいますが、診察のメインは先生で、主治医はその補佐的な感じです。
主治医の言い方だと、良くなりそうな感じがしない。
う～ん、どうなんだろう、、、改善されるといいな。
そして、、、、、
先生「今日を入れて後３回ですね」
べる「その後は経過観察ですよね？」
べるはアバスチンの効果が得られない確率がとても高いので、アバスチンはやらない方向で治療をしてきました。
抗がん剤終了後は維持療法は無しで、無治療の経過観察になると思っていました。
実際、去年の根治術後に受けた主治医からの説明もそうでした。
ところが、、、、
先生「ゼジューラ（ニラパリブ）を服用しましょう」
ゼジューラ！！！？？？
ゼジューラとは、去年の９月に承認されて１２月から使えるようになった新しい飲み薬です。
いわゆる、再発を防ぐ為の維持療法ってやつなんですが。
最初の計画では術後の抗がん剤は６クールで終了の予定でした。
それが+６クール追加になった事で、ゼジューラを使えるようになったみたいなんです。
▼抗がん剤が追加になった話し
やっぱりね、副作用もあるわけですよ。
維持療法といっても、がん細胞に働きかけるのだから、抗がん剤に近い物と思ってます。
先生「最初の一か月は副作用が出るけど、だんだん慣れますよ」
････慣れるんかい
ケモ室
ケモ室はありかわらずいっぱいで、６０分待ち。
今回は待ち時間通りに呼ばれました。
看護師さんに
べる「抗がん剤が終了したらゼジューラって言われましたよ」
看護師さん「そうなんだ。副作用は人によるみたいですよ。大丈夫な人もいれば、３日でもう無理って人もいたらから」
そんな会話をしました。
最後に
無治療になると再発の不安が付きまとう事になりますが、体調はすこぶる良くなると思っていたので、凹みました。
「副作用うんぬんは、使ってみてから考えてみたら？」と旦那君に言われました。
ゼジューラを使いたくても使えない方もいる中で、使える事は喜ばないといけない。
後はお金の問題が。。
薬価がハンパなく高価なので、どうする～～(~_~;)
最後までご覧いただきありがとうございました(*^^*)
